刚出生两天的宝宝不排大便该怎么办「出生2天查出罕见病怎么办」

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刚出生两天的宝宝不排大便该怎么办

分娩结束后，医生对新生儿会做常规检查的，如果没有发现问题，这说明孩子是健康的。若果两天未排胎便，孩子无不良表现，请您注意观察;如果两天未排胎便，孩子伴有腹胀、黄疸、低温、反应差，或异常哭闹等特殊情况，请您带孩子去医院及时就医。

你好妹子，很高为你解答，刚出生两天的宝宝不会拉大便的，只有尿尿的可能，一般不论男女宝宝都在七天才会拉大便而且拉的黑红色的又粘有醒臭的屎，这种颜色的及乎要拉两三次之后才会拉你喂奶的奶便，因为宝宝在你肚子里约十个月全靠你的血供 养他，所以要把他吸收你的血排完才能把排奶便，这就是推古纳新，也叫新陈代泄。我的回答希望你参考。

谢邀。

首先要确诊下新生儿是否有先天性幽门狭窄或消化道等病症，家长也不必忧虑担心 。若有，及时就医，请专科医师处理；若没有，可以轻柔***婴儿腹部，***左下腹，如果触及条索状物，轻轻地由上而下地***，促使大便下行排出。

其次，新生儿的胃容量在头两天非常小，通常只有7~13ml，相当于豌豆或珍珠的大小，贲门括约肌发育不成熟，控制能力差，不宜喂养过多，按需喂养，最好母乳喂养。

最后，宝妈产后第一周饮食应以清淡流质半流质食物为主。

新生儿abo溶血症怎么办

主要发生在母亲O型，其他血型很少见

(1)纠正贫血和心力衰竭

(2)静脉滴注人血丙种球蛋白(IVIG)：出生后一旦确诊为ABO血型不合溶血病，可给予静脉滴注人血丙种球蛋白(IVIG)

(3)光疗方法：主要方法有光照疗法、药物治疗、交换输血等。

新生儿疾病筛查什么疾病呢

根据中华人民共和国卫生部令第 64 号令——《新生儿疾病筛查管理办法》，该管理办法第三条建议对包括先天性甲状腺功能减低症（以下简称 CH）、苯丙酮尿症（以下简称 PKU）等新生儿遗传代谢病和听力障碍进行筛查。目前前面两项是免费筛查的，听力障碍筛查是付费筛查。

什么时候查？

从技术上来说，小宝宝出生 24 小时后即可查，但因为国家规定的两项免费筛查是在出生 72 小时后进行，且两种技术都只需新生儿一滴足跟血即可，为了避免两次采血，统一在出生 72 小时后、7 天以内采血筛查。

在你的宝宝出院的时候你要查询出院小结或者相关宝宝检查记录。仔细核对医院是否对宝宝进行过这两项筛查？如果没有要找医院进行筛查。目前CH的发病率为1/2000，PKU的发病率为1/10000。如果没有做筛查，就不能及时发现，也就不能及时干预治疗。已经有很多例子证明，及时做了筛查的宝宝，做了及时的治疗，已经可以正常的生活和工作。

听力筛查收费？有必要做吗？

目前听力障碍筛查尚未纳入免费项目，且需要宝宝在出生后42天去医院做筛查。很多家长会有疑惑，这样的筛查有没有必要做？我看宝宝的听力没有问题。个人建议，听力障碍筛查还是要去做。很多医院都有这个筛查项目。如果没有，外面也有很多机构有这个筛查的项目。筛查出没有问题则好，有问题则可以尽早进行干预治疗，尽早康复。没有尽早治疗的，后期再去干预就很难扭转局面。

本人曾经在地级市新生儿筛查中心工作，对新生儿疾病筛查方面比较熟悉。

新生儿刚出生要查哪些疾病呢？整个国家那么大的出生人口基数，要查哪些疾病是经过充分考虑的，不可能做到面面俱到，也必须对一些发病率比较高的遗传代谢疾病做到有的放矢。好比我们国家政府要求接种的 I 类疫苗，在有限的资源下能够对婴幼儿有一个有效的、有一定覆盖面的保护。

在全国的新生儿疾病筛查网络里，在全国范围内都必须要查的新生儿遗传代谢疾病是苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下症。这两种病如果得不到及时干预治疗可导致不可逆的智力障碍，而同时，如果在早期得到诊断和治疗后是可以避免智力障碍的。简单的说，新生儿出生后做过筛查可以把这两种导致智障的疾病找出并治疗，得这两种病的宝宝可以和正常人一样；如果不做筛查，那么得这两种病的宝宝得不到早期诊治，最终会导致不可逆的治疗障碍。因此，做不做新生儿疾病筛查，可能改变宝宝的一生！

苯丙酮尿症比较罕见，发病率大概十万分之一，确诊的宝宝不能吃普通配方乳和母乳，长大后也不能吃鱼吃肉，患者只能吃专用的低苯丙氨酸奶粉。这种患儿由于无法代谢血液中的苯丙氨酸，苯丙氨酸浓度过高就会对大脑神经细胞才生危害而导致智力障碍。

先天性甲状腺功能低下症发病率大概1/4000，患者体内甲状腺激素不足，甲状腺激素是一种生长激素，如果不及时从外界补充则影响全身系统的发育，包括大脑神经发育。确诊后需要每天补充甲状腺素，即优甲乐。

除了苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下症，南方地区还会做G6PD缺乏症（蚕豆病）的筛查，因为G6PD缺乏症在南方特别是两广福建云南等地多发，而在北方很少见。而北方地区额外做先天性肾上腺皮质增生症的筛查。一般来说，每个地方就做这三种疾病的筛查。新生儿疾病筛查要求出生后72小时，充分哺乳6~8次采足跟血，这样才能保证结果的准确性。

目前随着串联质谱技术的应用，很多地方可以通过一滴血可以查几十种遗传代谢疾病，虽然这些疾病很多都很罕见，但是筛查的覆盖面大大提高了一大截，可以给宝宝更好的保护。在筛查前，医生会给家长讲筛查的目的和意义、筛查的病种，以及签署知情同意书，家长如果有其他疑问可以充分咨询医生。

到此，大家对出生2天查出罕见病的解答时否满意，希望出生2天查出罕见病的3解答对大家有用，如内容不符合请联系小编修改。